{"id":8349,"date":"2023-10-12T07:45:00","date_gmt":"2023-10-11T23:45:00","guid":{"rendered":"https:\/\/test.neoss.com\/it\/news\/le-certificazioni-eu-medical-device-regulation\/"},"modified":"2023-10-12T07:45:00","modified_gmt":"2023-10-11T23:45:00","slug":"le-certificazioni-eu-medical-device-regulation","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/test.neoss.com\/it\/news\/le-certificazioni-eu-medical-device-regulation\/","title":{"rendered":"Il Gruppo Neoss\u00ae riceve le certificazioni EU Medical Device Regulation (MDR) per impianti e pilastri"},"content":{"rendered":"<p><span id=\"hs_cos_wrapper_teaser_content\" class=\"hs_cos_wrapper hs_cos_wrapper_widget hs_cos_wrapper_type_rich_text\" style=\"\" data-hs-cos-general-type=\"widget\" data-hs-cos-type=\"rich_text\"><\/p>\n<p style=\"text-align: center; font-weight: bold;\">\u201cLa MDR \u00e8 una delle normative sui dispositivi medici pi\u00f9 rigorose al mondo. Garantisce che i dispositivi medici soddisfino gli standard pi\u00f9 elevati. La certificazione dimostra che siamo all&#8217;avanguardia nelle soluzioni implantari e che forniamo la migliore qualit\u00e0 e assistenza ai nostri clienti e ai loro pazienti\u201d<\/p>\n<p style=\"text-align: center; font-weight: bold;\">\u2013 Robert Gottlander, Presidente e CEO del Gruppo Neoss.\u00a0<\/p>\n<p style=\"text-align: left; font-weight: normal;\">Questo dimostra ancora una volta che il Gruppo Neoss \u00e8 all&#8217;avanguardia nel garantire che i suoi prodotti rispettino gli standard pi\u00f9 elevati a beneficio dei suoi clienti e dei loro pazienti. Neoss \u00e8 inoltre una delle prime aziende nel settore dei dispositivi dentali a ottenere la certificazione MDR per i propri prodotti.<\/p>\n<p style=\"text-align: center; font-weight: bold;\">\u201cLa certificazione MDR d\u00e0 a Neoss la libert\u00e0 di continuare a innovare con soluzioni intelligenti a beneficio dei nostri clienti e dei loro pazienti. La certificazione MDR dimostra inoltre che i prodotti Neoss sono supportati da evidenze cliniche di altissimo livello e garantisce che i prodotti siano costantemente monitorati negli studi post-vendita.&#8221;<\/p>\n<p style=\"text-align: center; font-weight: bold;\">&#8211; \u00a0Fredrik Engman, CTO e co-fondatore di Neoss<\/p>\n<p style=\"text-align: left; font-weight: normal;\">Il nuovo regolamento UE sui dispositivi medici 2017\/745 (MDR) sostituisce la precedente direttiva europea sui dispositivi medici 93\/42\/CEE (MDD) e adegua la legislazione dell&#8217;UE ai progressi tecnici, all&#8217;evoluzione della scienza medica e al progresso legislativo. Il nuovo regolamento MDR crea un quadro normativo solido, trasparente e sostenibile, migliorando la sicurezza clinica e creando un accesso equo al mercato per i produttori e gli operatori sanitari. Il nuovo regolamento MDR contiene una serie di importanti miglioramenti, tra cui l&#8217;istituzione di una banca dati europea completa e accessibile sui dispositivi medici con un sistema di tracciabilit\u00e0 dei dispositivi basato su un&#8217;identificazione univoca del dispositivo.<\/p>\n<p><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il Gruppo Neoss\u00ae riceve le certificazioni EU Medical Device Regulation (MDR) per impianti e pilastri<\/p>\n","protected":false},"featured_media":8350,"template":"","meta":{"_acf_changed":false,"content-type":"","_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":""},"topic":[23],"class_list":["post-8349","news","type-news","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","topic-company-updates"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v24.8 (Yoast SEO v24.8.1) - 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